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  图2超高密度SACs的电催ORR及相关电池性能:(A-D)Fe1/NSFC，司可式通(D)Fe1/NC，(E和F)Co1/C2N【2】。在氧电极上，取多电催化剂、电解质和气体的三相界面会影响催化剂的本征活性。当dsite控制在0.5~2.6nm时，种方在没有铁簇或纳米颗粒的情况下获得有利的Fe-N4结构（见图3H）。

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然而，场购在ORR过程中，O-O键解离受到O2在单一金属位置上的吸附模式（侧模式或端模式）的限制，这不利于其直接四电子转移过程。

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